Curso de Gestão de Riscos da Qualidade EAD

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As normativas e guias sobre gestão de riscos fornecem diretrizes, princípios e o uso de ferramentas para gerenciamento de risco de qualidade que podem ser aplicadas em diferentes aspectos da qualidade farmacêutica, que incluem desenvolvimento, fabricação, distribuição e os processos de inspeção e revisão ao longo do ciclo de vida dos produtos, incluindo o uso de matérias-primas, solventes, excipientes, materiais de embalagem e rotulagem.

Este curso é baseado nos requisitos normativos da indústria farmacêutica (RDC 301/2019) e guias internacionais, principalmente no ICH Q9 e no Guia do ISPE - Risk-Based Manufacture of Pharmaceutical Products Vol. 7, 2ª Edição.

O curso também é aplicável para as outras áreas de ciências da vida, como na veterinária, cosmética, de saneantes, alimentícia, farmoquímica, produtos para a saúde e afins.​

Este curso foi realizado na modalidade "live" para um grupo fechado de participantes, gravado e editado para trazer a melhor experiência para os nossos alunos, além de possuir algumas perguntas e respostas ao longo do curso que foram selecionadas para melhor exemplificar e elucidar as dúvidas que também podem ser as suas.

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Rodinei Esser Dalcin
1 Ano Hotmarter

Farmacêutico Bioquímico, especialista em Engenharia da Qualidade, Auditor Líder para a ISO 9001 pelo Bureau Veritas (reconhecido pelo International Register of Certificated Auditors – IRCA), com 20 anos de experiência na área farmacêutica e de ciências da vida, sendo 10 anos como colaborador em Indústrias Farmacêutica, Cosmética e Alimentícia na gestão de áreas da Qualidade (Garantia e Controle) e Produção e mais 10 anos como sócio e consultor da Esser Consultoria, nas áreas de qualidade, produtividade, BPF, com ênfase em validação de processos, atendendo indústrias farmacêuticas, veterinárias, cosméticas, alimentícias, saneantes, farmoquímicas, produtos para a saúde, plásticos e metalmecânicas.

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